Annual Review wyrobĂłw
NiektĂłre kraje wymagajÄ raportĂłw jako Annual Review produkt do sprzedaĹźy swoich produktĂłw na swoim rynku. WiÄc trzeba stworzyÄ instrukcje jak zrobiÄ coroczny przeglÄ d produktĂłw, do oceny danych, trendĂłw oraz w celu zidentyfikowania dziaĹaĹ prewencyjnych lub naprawczych, ktĂłre prowadzÄ do poprawy jakoĹci produktĂłw i przekazujÄ je do zarzÄ dzania.http://www.res-turbo.pl/oferta/naprawa/
Procedura Rework
Procedura powinna zawieraÄ krok po kroku instrukcje, ktĂłrych naleĹźy przestrzegaÄ, gdy wymagane jest przerobienie z w-procesie lub skompletowanego towaru gotowego. Identyfikacja i identyfikowalnoĹci produktĂłw Celem tej procedury jest okreĹlenie metody wykorzystywane do identyfikacji wszystkich przyczyniajÄ cych materiaĹĂłw, ktĂłre mogĹyby mieÄ wpĹyw na jakoĹÄ produktu oraz zapewniÄ ich peĹnÄ identyfikowalnoĹÄ.
Audyty GMP
Procedura ta powinna byÄ stworzona, aby opisaÄ proces planowania, wykonywania, sprawozdawczoĹci i monitorowania z róşnych audytĂłw dla systemĂłw takich jak badanie jakoĹci wewnÄtrznej, audytu dostawcy, Zdrowia Ĺrodowiska i BezpieczeĹstwa (EHS) audytu, kontroli pracy, kontroli EHS Housekeeping .
Ocena dokumentacji serii i dopuszczeniem ich do sprzedaĹźy

Procedura ta powinna opisaÄ proces gromadzenia, oceny i zapis dokumentĂłw zwiÄ zanych partii wytworzonej w trakcie produkcji partii przed upowaĹźnionÄ osobÄ moĹźe zwolniÄ partii do sprzedaĹźy.
Szkolenie GMP
Skuteczna GMP moduĹy szkoleniowe zwiÄ zane majÄ byÄ utworzone dla sztabĂłw produkcyjnych. Zapisy szkoleniowe i raporty muszÄ produkowaÄ na kaĹźdego pracownika za uzasadnione.
ZarzÄ dzanie i kontrola prac wynikajÄ cych z umowy
Nie powinno mieÄ procedurÄ opisaÄ zarzÄ dzanie i kontrolÄ pracy najemnej dostarczonych przez wykonawcĂłw opakowaĹ oraz wyrobĂłw gotowych dla firmy, jak i kontroli robĂłt kontraktowych przeprowadzonych przez firmÄ w imieniu innych.
JakoĹÄ Troska Badanie procesu
Procedura ta powinna byÄ wykonana, Ĺźe ??zawiera instrukcje do naĹladowania podczas prowadzenia badaĹ zbierania danych i informacji, analiza, przypisujÄ c gĹĂłwny powĂłd, ustalenia dziaĹaĹ korygujÄ cych i zapobiegawczych.
Zasadnicze elementy dobrego systemu zarzÄ dzania jakoĹciÄ sÄ opisane w tym artykule dla przemysĹu farmaceutycznego. SprawdĹş wiÄcej w Pharmaceutical wysokiej jakoĹci procedur
- autor artykuĹu